د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. د هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ د CSS ملاتړ محدود دی. د غوره پایلو لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو د خپل براوزر نوې نسخه وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایل کولو یا جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
په زخمونو کې د مایکروبیل وده اکثرا د بایوفلمونو په توګه څرګندیږي، کوم چې د درملنې سره مداخله کوي او له منځه وړل یې ستونزمن دي. د سپینو زرو نوي پوښاکونه د زخم انتاناتو سره د مبارزې ادعا کوي، مګر د دوی د انټي بایوفلم اغیزمنتوب او د انفیکشن څخه خپلواک شفاهي اغیزې عموما نامعلوم دي. د سټیفیلوکوکس اوریوس او سیوډوموناس ایروګینوسا د ان ویټرو او ان ویوو بایوفلم ماډلونو په کارولو سره، موږ د Ag1+ آیون تولیدونکي پوښاکونو اغیزمنتوب راپور ورکوو؛ Ag1+ پوښاکونه چې ایتیلینیډیامینیټرااسیټیک اسید او بینزیتونیم کلورایډ لري (Ag1+/EDTA/BC)، او پوښاکونه چې د سپینو زرو نایټریټ لري (Ag آکسیسالټ). ، کوم چې د زخم بایوفلم او د هغې په درملنه کې د هغې اغیزې سره د مبارزې لپاره Ag1+، Ag2+ او Ag3+ آیونونه تولیدوي. Ag1+ پوښاکونه په ان ویټرو او موږکانو کې د زخم بایوفلم باندې لږترلږه اغیزې درلودې (C57BL/6j). برعکس، اکسیجن شوي Ag مالګې او Ag1+/EDTA/BC پوښاک په ویټرو کې د بایو فلمونو کې د باثباته باکتریا شمیر د پام وړ کم کړ او د موږک زخم بایو فلمونو کې د باکتریا او EPS اجزاو کې د پام وړ کمښت ښودلی. دې پوښاکونو د بایو فلم اخته او غیر بایو فلم اخته زخمونو په درملنه کې مختلف اغیزې درلودې، د اکسیجن شوي مالګې پوښاک د کنټرول درملنې او نورو سپینو زرو پوښاکونو په پرتله د ریپیټیلیالیزیشن، د زخم اندازې او سوزش باندې ډیر ګټور اغیزې درلودې. د سپینو زرو پوښاک مختلف فزیکي کیمیاوي ملکیتونه ممکن د زخم بایو فلم او شفا ورکولو باندې مختلف اغیزې ولري، او دا باید په پام کې ونیول شي کله چې د بایو فلم اخته زخمونو درملنې لپاره پوښاک غوره کړئ.
اوږدمهاله ټپونه د "هغه ټپونو په توګه تعریف شوي چې د درملنې عادي مرحلو څخه په منظم او وخت سره پرمختګ نه کوي" 1. اوږدمهاله ټپونه د ناروغانو او روغتیا پاملرنې سیسټم لپاره رواني، ټولنیز او اقتصادي بار رامینځته کوي. د ټپونو او اړوندو ناروغیو درملنې لپاره د NHS کلنی لګښت په 2017-182 کې 8.3 ملیارد پونډه اټکل شوی. اوږدمهاله ټپونه هم اوس مهال په متحده ایالاتو کې یوه جدي ستونزه ده، میډیکیر د ټپونو ناروغانو درملنې کلنی لګښت $28.1-$96.8 ملیارد اټکل کوي.
انتان د زخم د رغیدو مخنیوي لپاره یو لوی فاکتور دی. انتانات اکثرا د بایوفلمونو په توګه څرګندیږي، کوم چې په 78٪ غیر رغیدونکي اوږدمهاله زخمونو کې شتون لري. بایوفلمونه هغه وخت رامینځته کیږي کله چې مایکرو ارګانیزمونه په نه بدلیدونکي ډول د سطحو سره وصل شي، لکه د زخم سطحې، او کولی شي د خارجي حجرو پولیمر (EPS) تولیدونکو ټولنو جوړولو لپاره راټول شي. د زخم بایوفلم د التهابي غبرګون زیاتوالي سره تړاو لري چې د نسجونو زیان لامل کیږي، کوم چې کولی شي د رغیدو ځنډ یا مخنیوی وکړي 4. د نسجونو د زیان زیاتوالی ممکن د میټریکس میټالوپروټینیز، کولیګینیز، ایلسټیس او د غبرګون اکسیجن ډولونو د زیاتوالي له امله وي 5. سربیره پردې، التهابي حجرې او بایوفلمونه پخپله د اکسیجن لوړ مصرف کونکي دي او له همدې امله کولی شي د محلي نسج هایپوکسیا لامل شي، د اغیزمن نسج ترمیم لپاره اړین حیاتي اکسیجن حجرې کموي 6.
بالغ بایوفلمونه د انټي مایکروبیل اجنټانو په وړاندې خورا مقاومت لري، د بایوفلم انتاناتو کنټرول لپاره تیریدونکي ستراتیژیو ته اړتیا لري، لکه میخانیکي درملنه چې وروسته د اغیزمن انټي مایکروبیل درملنه. ځکه چې بایوفلمونه په چټکۍ سره بیا تولید کیدی شي، اغیزمن انټي مایکروبیل کولی شي د جراحي تخریب وروسته د بیا جوړیدو خطر کم کړي7.
سپین زر په زیاتیدونکې توګه د انټي مایکروبیل پوښاکونو کې کارول کیږي او ډیری وختونه د اوږدمهاله انتان شوي زخمونو لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه کارول کیږي. د سپین زر ډیری سوداګریزې جامې شتون لري، هر یو یې د سپین زر مختلف جوړښت، غلظت، او اساس میټریکس لري. د سپین زر زرو د بازو بندونو پرمختګ د نوي سپین زر زرو د بازو بندونو پراختیا لامل شوی. د سپین زر فلزي بڼه (Ag0) غیر فعاله ده؛ د انټي مایکروبیل اغیزمنتوب ترلاسه کولو لپاره، دا باید د ایونیک سپین زر (Ag1+) جوړولو لپاره یو الکترون له لاسه ورکړي. د سپین زر دودیز پوښاکونه د سپین زر مرکبات یا فلزي سپین زر لري چې کله د مایع سره مخ کیږي، د Ag1+ ایونونو جوړولو لپاره تجزیه کیږي. دا Ag1+ ایونونه د باکتریا حجرو سره عکس العمل ښیې، د ساختماني اجزاو یا د ژوندي پاتې کیدو لپاره اړین مهمو پروسو څخه الکترونونه لرې کوي. د پیټینټ شوي ټیکنالوژۍ د نوي سپین زر مرکب، Ag آکسیسالټس (د سپین زر نایټریټ، Ag7NO11) پراختیا ته لاره هواره کړې، کوم چې د زخم پوښاکونو کې شامل دی. د دودیزو سپین زر برعکس، د اکسیجن لرونکي مالګو تجزیه د سپین زر حالتونه د لوړ والینس سره تولیدوي (Ag1+، Ag2+ او Ag3+). د ان ویټرو مطالعاتو ښودلې چې د اکسیجن شوي سپینو زرو مالګې ټیټ غلظت د واحد ایون سپینو زرو (Ag1+) په پرتله د رنځجنیک باکتریا لکه سیوډوموناس ایروګینوسا، سټیفیلوکوکس اوریوس او ایسچریچیا کولی 8,9 په وړاندې ډیر اغیزمن دي. د سپینو زرو د پوښاک یو بل نوی ډول اضافي اجزا لري، لکه ایتیلینیډیامینیټرااسیټیک اسید (EDTA) او بینزیتونیم کلورایډ (BC)، کوم چې د بایوفیلم EPS په نښه کولو راپور ورکړل شوی او په دې توګه بایوفیلم ته د سپینو زرو د ننوتلو زیاتوالی. د سپینو زرو دا نوي ټیکنالوژي د زخم بایوفیلمونو په نښه کولو لپاره نوې لارې وړاندې کوي. په هرصورت، د زخم چاپیریال او د انفیکشن څخه خپلواک شفا باندې د دې انټي مایکروبیل اغیزې مهمې دي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې دوی د زخم نامناسب چاپیریال رامینځته نه کوي یا د شفا ورکولو ځنډ نه کوي. د ان ویټرو سپینو زرو سایټوټوکسیکیت په اړه اندیښنې د څو سپینو زرو پوښاکونو سره راپور شوي 10,11. په هرصورت، ان ویټرو سایټوټوکسیکیت لا تر اوسه په ویوو زهرجنیت کې نه دی بدل شوی، او ډیری Ag1+ پوښاکونو د خوندیتوب ښه پروفایل ښودلی دی 12.
دلته، موږ د کاربوکسی میتیل سیلولوز پوښاکونو اغیزمنتوب وڅیړلو چې د زخم بایوفیلم په وړاندې د نوي سپینو زرو فورمولونه لري په ویټرو او ان ویوو کې. سربیره پردې، د معافیت غبرګونونو او د انتان څخه خپلواکه درملنې باندې د دې پوښاکونو اغیزې ارزول شوې.
ټول کارول شوي پوښاکونه په سوداګریزه توګه شتون درلود. د 3M کیراسل جیل فایبر پوښاک (3M، نټسفورډ، انګلستان) یو غیر انټي مایکروبیل 100٪ کاربوکسی میتیل سیلولوز (CMC) جیل فایبر پوښاک دی چې پدې څیړنه کې د کنټرول پوښاک په توګه کارول شوی و. د انټي مایکروبیل CMC سپینو زرو درې پوښاکونه ارزول شوي، چې د 3M کیراسل Ag پوښاک (3M، نټسفورډ، انګلستان) په نوم یادیږي، کوم چې 1.7 wt٪ لري. اکسیجن شوي سپینو زرو مالګه (Ag7NO11) په لوړ والینس سپینو زرو ایونونو (Ag1+، Ag2+ او Ag3+) کې. د Ag7NO11 د تجزیې په جریان کې، Ag1+، Ag2+ او Ag3+ ایونونه د 1:2:4 په تناسب کې جوړیږي. د اکواسل اګ اضافي پوښاک چې ۱.۲٪ د سپینو زرو کلورایډ (Ag1+) (ConvaTec، Deeside، UK) لري ۱۳ او د اکواسل اګ + اضافي پوښاک چې ۱.۲٪ د سپینو زرو کلورایډ (Ag1+)، EDTA او بینزیتونیم کلورایډ (ConvaTec، Deeside، UK) لري ۱۴.
په دې څیړنه کې کارول شوي ډولونه Pseudomonas aeruginosa NCTC 10781 (عامه روغتیا انګلستان، سالسبري) او Staphylococcus aureus NCTC 6571 (عامه روغتیا انګلستان، سالسبري) وو.
باکتریا د شپې لخوا د مولر-هینټن په شوروا (اکسوید، الټرنچم، انګلستان) کې وده کوله. بیا د شپې کلتور د مولر-هینټن په شوروا کې 1:100 حل شو او 200 µl د تعقیم شوي 0.2 µm واټمن سایکلوپور غشا (واټمن plc، میډسټون، انګلستان) په مولر-هینټن اګر پلیټونو (سیګما-الډریچ شرکت لمیټډ، کینټ، انګلستان) باندې پلیټ شو. ) د 24 ساعتونو لپاره د 37 درجو سانتي ګراد په تودوخه کې د استعماري بایوفیلم جوړښت. دا استعماري بایوفیلمونه د لوګاریتمیک انقباض لپاره ازمول شوي.
پوښاک په ۳ سانتي متره مربع ټوټو وویشئ او د تعقیم شوي ډیونیز شوي اوبو سره یې مخکې له مخکې لوند کړئ. د کالوني د بایوفلم په سر د اګر پلیټ باندې بنداژ ځای په ځای کړئ. د بایوفلم هر ۲۴ هکتاره لرې شو، او د بایوفلم دننه فعال باکتریا (CFU/ml) د سیریل ډیلیشن (۱۰−۱ څخه تر ۱۰−۷) په واسطه د ډی-اینګل نیوټرالیزیشن بروتھ (مرک-ملی پور) کې اندازه شوه. د ۳۷ درجو سانتي ګراد په تودوخه کې د ۲۴ ساعتونو انکیوبیشن وروسته، د مولر-هینټن اګر پلیټونو کې معیاري پلیټ شمیرنې ترسره شوې. هره درملنه او د وخت نقطه په درې ګوني ډول ترسره شوه، او د هر ډیلیشن لپاره د پلیټ شمیرنې تکرار شوې.
د خنزیر د خیټې پوستکی د اروپايي اتحادیې د صادراتو معیارونو سره سم د ذبح کولو څخه د ۱۵ دقیقو په اوږدو کې د ښځینه لویو سپینو خنزیرانو څخه ترلاسه کیږي. پوستکی د الکولو مسحاتو سره ویښتان او پاک شوی، بیا د -۸۰ درجو سانتي ګراد په تودوخه کې د ۲۴ ساعتونو لپاره کنګل شوی ترڅو پوټکی بې روحه کړي. د ویلو وروسته، د ۱ سانتي مترو د پوستکي ټوټې د PBS، ۰.۶٪ سوډیم هایپوکلورایټ، او ۷۰٪ ایتانول سره د ۲۰ دقیقو لپاره هر ځل درې ځله مینځل شوي. د ایپیډرمیس لرې کولو دمخه، پاتې ایتانول په جراثیمي PBS کې ۳ ځله مینځلو سره لرې کړئ. پوستکی په ۶ څاه پلیټ کې د ۰.۴۵ μm ضخامت نایلان غشا (Merk-Millipore) سره او ۳ جذبونکي پیډونه (Merk-Millipore) سره کرل شوی و چې د جنین د غواګانو سیرم (Sigma) پکې ۳ ملی لیتره شامل وو چې د ۱۰٪ Dulbecco's Modified Eagle سره ضمیمه شوی و. منځنی (Dulbecco's Modified Eagle Medium – Aldrich Ltd.).
د بایوفلمونو د افشا کولو مطالعاتو لپاره د بیان شوي کالونیل بایوفلمونو وده وشوه. د 72 ساعتونو لپاره په غشا کې د بایوفلم د کلتور کولو وروسته، بایوفلم د جراثیمي واکسین لوپ په کارولو سره د پوستکي سطحې ته تطبیق شو او غشا لرې شوه. بیا بایوفلم د خنزیر په ډرمیس کې د 24 ساعتونو لپاره په 37 درجو سانتي ګراد کې انکیوبیټ شو ترڅو بایوفلم پاخه شي او د خنزیر پوټکي سره وصل شي. وروسته له دې چې بایوفلم پاخه شو او وصل شو، د 1.5 سانتي مترو 2 پوښاک، چې د جراثیمي اوبو سره مخکې لندبل شوی و، په مستقیم ډول د پوستکي سطحې ته تطبیق شو او د 24 ساعتونو لپاره په 37 درجو سانتي ګراد کې انکیوبیټ شو. د ژوند وړ باکتریا د هر ایکسپلانټ اپیکل سطحې ته د پریسټو بلو حجرو د ژوند وړتیا ریجنټ (انویټروجن، لایف ټیکنالوژیو، پیسلي، انګلستان) په مساوي ډول پلي کولو او د 5 دقیقو لپاره یې انکیوبیټ کولو سره د رنګ کولو له لارې لیدل کیده. د لایکا DFC425 ډیجیټل کیمره وکاروئ ترڅو سمدلاسه په لایکا MZ8 مایکروسکوپ کې عکسونه واخلئ. هغه سیمې چې ګلابي رنګ شوې وې د امیج پرو سافټویر نسخه 10 (میډیا سایبرنیټکس انکارپوریشن، راک ویل، ایم ډي امیج-پرو (mediacy.com)) په کارولو سره اندازه شوې. د الکترون مایکروسکوپي سکین کول لکه څنګه چې لاندې تشریح شوي ترسره شوي.
هغه باکتریا چې په شپه کې کرل شوي وو د مولر-هینټن په شوروا کې د 1:100 په تناسب حل شوې. د 200 μl کلچر د 0.2 μm واټمن سایکلوپور غشا (واټمن، میډسټون، انګلستان) ته اضافه شو او په مولر-هینټن اګر باندې پلی شو. د بایوفیلم پلیټونه د 72 ساعتونو لپاره په 37 درجو سانتي ګراد کې انکیوبیټ شوي ترڅو د بالغ بایوفیلم جوړښت ته اجازه ورکړي.
د بایوفیلم د پخېدو له درې ورځو وروسته، د ۳ سانتي مترو مربع بنداژ په مستقیم ډول په بایوفیلم کې کیښودل شو او د ۲۴ ساعتونو لپاره په ۳۷ درجو سانتي ګراد کې واچول شو. د بایوفیلم له سطحې څخه د بنداژ له لرې کولو وروسته، د هر بایوفیلم په سطحه کې د ۲۰ ثانیو لپاره د پریسټو بلو سیل وایبلټي ریجنټ (انویټروجن، والټم، ایم اے) ۱ ملی لیتر اضافه شو. سطحې د نیکون D2300 ډیجیټل کیمرې (نیکون یو کے لمیټډ، کنګسټن، انګلستان) په کارولو سره د رنګ بدلونونو ثبتولو دمخه وچې شوې.
د شپې لخوا کلچرونه په مولر-هینټن اګر باندې چمتو کړئ، انفرادي کالونۍ د مولر-هینټن په شوروا کې ۱۰ ملی لیتر ته انتقال کړئ او په ۳۷ درجو سانتي ګراد (۱۰۰ rpm) کې په شیکر کې واچوئ. د شپې له انکیوبیشن وروسته، کلچر د مولر-هینټن په شوروا کې ۱:۱۰۰ حل شو او ۳۰۰ µl د مولر-هینټن اګر په ۰.۲ µm ګرد واټمن سایکلوپور غشا (واټمن انټرنیشنل، میډسټون، انګلستان) کې ولیدل شو او د ۷۲ ساعتونو دننه په ۳۷ درجو سانتي ګراد کې واچوئ. پاخه شوي بایوفلم په زخم باندې تطبیق شو لکه څنګه چې لاندې تشریح شوي.
د څارویو سره ټول کار د مانچسټر پوهنتون کې د څارویو د هوساینې او اخلاقي بیاکتنې دفتر (P8721BD27) لخوا تصویب شوي پروژې جواز لاندې او د 2012 بیاکتل شوي ASPA لاندې د کورنیو چارو وزارت لخوا خپاره شوي لارښوونو سره سم ترسره شو. ټولو لیکوالانو د رسیدو لارښوونو ته غاړه کیښوده. اته اونۍ زاړه C57BL/6j موږکان (اینویګو، آکسون، انګلستان) د ټولو ان ویوو مطالعاتو لپاره کارول شوي. موږکان د ایزوفلورین (پیرامل کریټیکل کیئر لمیټډ، ویسټ ډریټون، انګلستان) سره بې هوښه شوي او د دوی د شا سطحې شیندل شوي او پاک شوي. بیا هر موږک ته د سټیفیل بایوپسي پنچ (شوکو انټرنیشنل، هیرټفورډشایر، انګلستان) په کارولو سره د 2 × 6 ملي میتر ایکسیشنل زخم ورکړل شو. د بایوفیلم اخته زخمونو لپاره، د ټپ وروسته سمدلاسه د جراثیم ضد واکسین لوپ په کارولو سره د زخم د پوستکي طبقې ته پورته تشریح شوي 72 ساعته استعماري بایوفیلم تطبیق کړئ او غشا پریږدئ. د زخم د مرطوب چاپیریال ساتلو لپاره د یو مربع سانتي متر پوښل د تعقیم اوبو سره دمخه لوند شوي. پوښونه په مستقیم ډول په هر زخم باندې پلي شوي او د 3M ټیګاډرم فلم (3M، بریکنیل، انګلستان) او ماستیسول مایع چپکونکي (ایلوکیسټ روغتیا پاملرنې، فرنډیل، MI) سره پوښل شوي ترڅو د څنډو شاوخوا پلي شي ترڅو اضافي چپکونکي چمتو کړي. بوپرینورفین (اینیمل کیر، یارک، انګلستان) د 0.1 ملی ګرامه / کیلو ګرامه غلظت کې د درد ضد درمل په توګه اداره شوی. د ټپ څخه درې ورځې وروسته موږکان د شیډول 1 میتود په کارولو سره پرې کړئ او د اړتیا سره سم د زخم ساحه لرې کړئ، نیمایي کړئ او ذخیره کړئ.
د هیماتوکسیلین (ترمو فشر ساینسي) او ایوسین (ترمو فشر ساینسي) رنګ کول د جوړونکي د پروتوکول سره سم ترسره شول. د زخم ساحه او ریپیټیلیالیزیشن د امیج پرو سافټویر نسخه 10 (میډیا سایبرنیټکس انکارپوریشن، راک ویل، ایم ډی) په کارولو سره اندازه شوي.
د نسج برخې په زایلین (ترمو فشر ساینسي، لافبورو، انګلستان) کې پاکې شوې، د 100-50٪ درجه بندي ایتانول سره بیا هایدریټ شوې، او په لنډ وخت کې په ډیونیز شوي اوبو (ترمو فشر ساینسي) کې ډوب شوې. د تولید کونکي پروتوکول سره سم د ویکټا سټین ایلیټ ABC PK-6104 کټ (ویکټر لابراتوارونه، برلینګام، CA) په کارولو سره د معافیت کیمیا ترسره شوه. د نیوټروفیلونو NIMP-R14 (ترمو فشر ساینسي) او میکروفیجونو Ms CD107b خالص M3/84 (BD بایوسینس، ووکینګام، انګلستان) لومړني انټي باډیز د بلاک کولو محلول کې 1:100 حل شوي او د کټ سطح ته اضافه شوي، وروسته د 2 انټي باډیز انټي، ویکټا سټین ABC او ویکټور نووا ریډ پیرو آکسیډیز (HRP) سبسټریټ کټ (ویکټر لابراتوارونه، برلینګام، CA) لخوا تنظیم شوي او د هیماتوکسیلین سره کاونټرسټین شوي. انځورونه د اولمپس BX43 مایکروسکوپ او د اولمپس DP73 ډیجیټل کیمرې (اولمپوس، ساوت هینډ-آن-سی، انګلستان) په کارولو سره ترلاسه شوي.
د پوستکي نمونې په 2.5٪ ګلوټارالډیهایډ او 4٪ فارملډیهایډ کې په 0.1 M HEPES (pH 7.4) کې د 24 ساعتونو لپاره په 4 درجو سانتي ګراد کې تنظیم شوې. نمونې د درجه بندي شوي ایتانول په کارولو سره ډیهایډریټ شوې او د کورم K850 کریټیکل پوائنټ ډرایور (کورم ټیکنالوژیو لمیټډ، لوټن، انګلستان) او سپټر په کارولو سره د کورم SC7620 مینی سپټرر/ګلو خارجولو سیسټم په کارولو سره د سرو زرو-پیلاډیم الیاژ سره پوښل شوي سپټر په کارولو سره په CO2 کې وچې شوې. نمونې د FEI کوانټا 250 سکین کولو الیکټرون مایکروسکوپ (ترمو فشر ساینسي) په کارولو سره انځور شوي ترڅو د زخم مرکزي نقطه لیدل شي.
ټوټو-۱ آیوډایډ (۲ μM) د موږک د زخم په سطحه تطبیق شو او د ۳۷ درجو سانتی ګراد (ترمو فشر ساینټیفیک) کې د ۵ دقیقو لپاره انکیوبیټ شو او د ۳۷ درجو سانتی ګراد (ترمو فشر ساینټیفیک) کې د سایټو-۶۰ (۱۰ μM) سره درملنه وشوه. د ۱۵ دقیقو Z-stack انځورونه د Leica TCS SP8 په کارولو سره جوړ شول.
د بیولوژیکي او تخنیکي نقل کولو معلومات د ګراف پیډ پریزم V9 سافټویر (ګراف پیډ سافټویر، لا جولا، CA) په کارولو سره جدول شوي او تحلیل شوي. د ډنیټ د پوسټ هاک ازموینې په کارولو سره د ډیری پرتله کولو سره د توپیر یو اړخیز تحلیل د هرې درملنې او غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک ترمنځ توپیرونو ازموینې لپاره کارول شوی و. د p ارزښت <0.05 د پام وړ ګڼل کیده.
د سپینو زرو جیل فایبروس پوښاکونو اغیزمنتوب لومړی د سټیفیلوکوکس اوریوس او سیوډوموناس ایروګینوسا د بایوفیلم کالونیو په وړاندې ارزول شوی و. د سپینو زرو پوښاکونه د سپینو زرو مختلف فورمولونه لري: دودیز سپینو زرو پوښاکونه Ag1+ آیونونه تولیدوي؛ د سپینو زرو پوښاکونه، کوم چې کولی شي د EDTA/BC اضافه کولو وروسته Ag1+ آیونونه تولید کړي، کولی شي د بایوفیلم میټریکس له منځه یوسي او د سپینو زرو د انټي باکتریا اغیزې لاندې باکتریا سپینو زرو ته ښکاره کړي. آیونونه 15 او هغه جامې چې اکسیجن شوي Ag مالګې لري چې Ag1+، Ag2+ او Ag3+ آیونونه تولیدوي. د هغې اغیزمنتوب د جیل شوي فایبرونو څخه جوړ شوي غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک سره پرتله شوی. د بایوفیلم دننه پاتې وړ باکتریا د 8 ورځو لپاره په هرو 24 ساعتونو کې ارزول شوي (شکل 1). په پنځمه ورځ، بایوفیلم د 3.85 × 105S سره بیا انوکولیټر شوی و. سټیفیلوکوکس اوریوس یا 1.22 × 105P. ایروګینوسا د بایوفیلم بیا رغونه ارزولو لپاره. د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پانسمانونو په پرتله، Ag1+ پانسمانونو د 5 ورځو په اوږدو کې د سټیفیلوکوکس اوریوس او سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلمونو کې د باکتریا په ژوندي پاتې کیدو باندې لږترلږه اغیزه درلوده. برعکس، هغه پانسمانونه چې اکسیجن شوي Ag او Ag1+ + EDTA/BC مالګې لري د 5 ورځو دننه د بایوفیلم دننه باکتریا په وژلو کې مؤثر وو. په پنځمه ورځ د پلانکټونیک باکتریا سره د تکرار واکسین کولو وروسته، د بایوفیلم هیڅ بیا رغونه ونه لیدل شوه (شکل 1).
د سپینو زرو د پوښاک سره د درملنې وروسته په سټیفیلوکوکس اوریوس او سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلمونو کې د وړ باکتریا اندازه کول. د سټیفیلوکوکس اوریوس او سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلم کالونیو د سپینو زرو د پوښاک یا غیر انټي مایکروبیل کنټرول کالونیو سره درملنه وشوه، او د پاتې وړ باکتریا شمیر په هر 24 ساعتونو کې ټاکل شوی و. د 5 ورځو وروسته، بایوفیلم د 3.85×105S سره بیا واکسین شو. سټیفیلوکوکس اوریوس یا 1.22×105P. د بایوفلم د بیا رغونې ارزولو لپاره د بایوفلم د بایوفیلمونو د پسوډوموناس ایروګینوسا کالونیو په انفرادي ډول جوړ شوي. ګرافونه د اوسط +/- معیاري تېروتنه ښیې.
د بایوفیلم د ژوندي پاتې کیدو په اړه د سپینو زرو د پوښاک اغیز لیدلو لپاره، پوښاکونه د خنزیر په پوستکي کې کرل شوي بالغ بایوفیلمونو باندې پلي شوي. د 24 ساعتونو وروسته، پوښاک لرې کیږي او بایوفیلم د نیلي عکس العمل رنګ سره رنګ کیږي، کوم چې د ژوندیو باکتریا لخوا ګلابي رنګ ته میټابولیز کیږي. د کنټرول پوښاک سره درملنه شوي بایوفیلمونه ګلابي وو، چې د بایوفیلم دننه د وړ باکتریا شتون په ګوته کوي (شکل 2A). برعکس، د Ag آکسیسول پوښاک سره درملنه شوي بایوفیلم په عمده توګه نیلي وو، چې دا په ګوته کوي چې د خنزیر د پوستکي په سطحه پاتې باکتریا غیر فعال باکتریا وه (شکل 2B). د Ag1+ لرونکي پوښاک سره درملنه شوي بایوفیلمونو کې مخلوط نیلي او ګلابي رنګ لیدل شوی، چې د بایوفیلم دننه د وړ او غیر فعال باکتریا شتون په ګوته کوي (شکل 2C)، پداسې حال کې چې EDTA/BC پوښاکونه چې Ag1+ لري په عمده توګه نیلي وو د ځینو ګلابي ځایونو سره. هغه سیمې په ګوته کوي چې د سپینو زرو پوښاک لخوا اغیزمن شوي ندي (شکل 2D). د فعال (ګلابي) او غیر فعال (نیلي) برخو اندازه کول وښودله چې د کنټرول پیچ 75٪ فعال و (شکل 2E). Ag1+ + EDTA/BC پوښاکونه د اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاکونو سره ورته ترسره شوي، چې د ژوندي پاتې کیدو کچه یې په ترتیب سره 13٪ او 14٪ وه. Ag1+ پوښاک د باکتریا ژوندي پاتې کیدو کچه هم 21٪ کمه کړه. بیا دا بایوفیلمونه د سکین کولو الکترون مایکروسکوپي (SEM) په کارولو سره مشاهده شول. د کنټرول پوښاک او Ag1+ پوښاک سره د درملنې وروسته، د Pseudomonas aeruginosa یوه طبقه لیدل شوې چې د خنزیر پوټکی پوښي (شکل 2F,H)، پداسې حال کې چې د Ag1+ پوښاک سره د درملنې وروسته، لږ باکتریا حجرې وموندل شوې او لږ باکتریا حجرې لاندې وموندل شوې. د کولیجن فایبرونه د خنزیر پوټکي د نسج جوړښت په توګه ګڼل کیدی شي (شکل 2G). د Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره د درملنې وروسته، باکتریا پلاکونه او د کولیجن فایبر لاندې پلاکونه لیدل شوي (شکل 2I).
د سپینو زرو د پوښاک درملنې وروسته د سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلم لیدل. (A–D) د سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلمونو کې د باکتریا ژوندیتوب چې د خنزیر په پوستکي کې کرل شوي وو د سپینو زرو د پوښاک یا غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک سره د درملنې 24 ساعته وروسته د پریسټو بلو د ژوندیتوب رنګ په کارولو سره لیدل شوی و. ژوندي باکتریا ګلابي دي، غیر فعال باکتریا او د خنزیر پوټکی نیلي دي. (E) د سیوډوموناس ایروګینوسا بایوفیلمونو اندازه کول چې د سکین کولو الیکټرون مایکروسکوپي په کارولو سره د خنزیر په پوستکي (ګلابي ځای) کې کرل شوي او د 24 ساعتونو لپاره د سپینو زرو د پوښاک یا غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک سره درملنه کیږي. د SEM پیمانه بار = 5 µm. (J–M) د استعماري بایوفیلمونو په فلټرونو کې وده وکړه او د سپینو زرو د پوښاک سره د 24 ساعتونو انکیوبیشن وروسته د پریسټو بلو د تعامل رنګ سره رنګ شوي.
د دې لپاره چې معلومه شي چې ایا د پانسمانونو او بایوفلمونو ترمنځ نږدې تماس د پانسمانونو اغیزمنتوب اغیزمن کړی، د کالونیل بایوفلمونه چې په فلیټ سطح کې ایښودل شوي وو د 24 ساعتونو لپاره د پانسمانونو سره درملنه شوي او بیا د عکس العمل رنګونو سره رنګ شوي. نه درملنه شوی بایوفلم تیاره ګلابي رنګ درلود (شکل 2J). د بایوفلمونو برعکس چې د اکسیجن شوي Ag مالګې لرونکي پانسمانونو سره درملنه شوي (شکل 2K)، بایوفلمونه چې د Ag1+ یا Ag1+ + EDTA/BC لرونکي پانسمانونو سره درملنه شوي د ګلابي رنګ کولو بانډونه ښیې (شکل 2L,M). دا ګلابي رنګ د باثباته باکتریا شتون په ګوته کوي او د پانسمان دننه د ګنډلو ساحې سره تړاو لري. دا ګنډل شوي سیمې مړه ځایونه رامینځته کوي چې د بایوفلم دننه باکتریا ته اجازه ورکوي چې ژوندي پاتې شي.
د سپینو زرو د پوښاکونو د اغیزمنتیا ارزولو لپاره، د بالغ S. aureus او P. aeruginosa بایوفلمونو سره اخته شوي موږکانو بشپړ ضخامت ایستل شوي زخمونه د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاکونو یا د سپینو زرو پوښاکونو سره درملنه وشوه. د درملنې 3 ورځو وروسته، د میکروسکوپیک عکس تحلیل د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاکونو او نورو سپینو زرو پوښاکونو په پرتله د اکسیجن شوي مالګې پوښاکونو سره د درملنې په وخت کې د زخم کوچنۍ اندازې وښودلې (شکل 3A-H). د دې مشاهدو تایید لپاره، ټپونه راټول شول او د هیماتوکسیلین او ایوسین رنګ شوي نسج برخو کې د عکس پرو سافټویر نسخه 10 (شکل 3I-L) په کارولو سره د زخم ساحه او ریپیټیلیالیزیشن اندازه شو.
د زخم په سطحه د سپینو زرو د پوښاک اغیز او د بایوفیلمونو سره اخته شوي زخمونو بیا اپیتیلیالیزیشن. (A–H) د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک، اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاک، Ag1+ پوښاک، او Ag1+ پوښاک سره د درملنې درې ورځې وروسته د سیوډوموناس ایروګینوسا (A–D) او سټیفیلوکوکس اوریوس (E–H) بایوفیلمونو سره اخته شوي کوچني حجرات. د موږکانو ټپونه د Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره. (IL) د سیوډوموناس ایروګینوسا انتان، د هیماتوکسیلین او ایوسین سره رنګ شوي هسټولوژیکي برخې، د زخم ساحې او اپیتیلیل بیا رغونه اندازه کولو لپاره کارول کیږي. د زخم ساحې (M، O) اندازه کول او د سیوډوموناس ایروګینوسا (M، N) او سټیفیلوکوکس اوریوس (O، P) بایوفیلمونو سره اخته شوي زخمونو سلنه ریپیټیلیلیزیشن (N، P) (د درملنې ګروپ n = 12). ګرافونه اوسط +/- معیاري تېروتنه ښیي. * معنی p = < 0.05 ** معنی p = < 0.01؛ میکروسکوپي پیمانه = 2.5 ملي میتر، هسټولوژیکي پیمانه = 500 µm.
د زخمونو د ساحې اندازه کول چې د Pseudomonas aeruginosa بایوفیلم سره اخته شوي (شکل 3M) ښودلې چې د Ag oxysalts سره درملنه شوي ټپونه د زخم اوسط اندازه 2.5 mm2 درلوده، پداسې حال کې چې د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک د زخم اوسط اندازه 3.1 mm2 درلوده، کوم چې ریښتیا ندي. احصایوي اهمیت ته رسیدلی (شکل 3M). p = 0.423). د Ag1+ یا Ag1+ + EDTA/BC سره درملنه شوي ټپونه د زخم ساحه کې هیڅ کمښت نه ښیې (په ترتیب سره 3.1 mm2 او 3.6 mm2). د اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاک سره درملنه د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک (په ترتیب سره 34٪ او 15٪؛ p = 0.029) او Ag1+ یا Ag1+ + EDTA/BC (10٪ او 11٪) (شکل 3N) په پرتله د اپیتیلیالیزیشن ته وده ورکوي (په ترتیب سره).
د زخم په ساحه او اپیتیلیل بیا رغونه کې ورته رجحانات د S. aureus بایوفلمونو سره اخته شوي ټپونو کې لیدل شوي (شکل 3O). د اکسیجن شوي سپینو زرو مالګو لرونکي پوښاکونو د کنټرول غیر انټي مایکروبیل پوښاک (2.6 mm2) په پرتله د زخم ساحه (2.0 mm2) 23٪ کمه کړه، که څه هم دا کمښت د پام وړ نه و (p = 0.304) (شکل 3O). سربیره پردې، د Ag1+ درملنې ګروپ کې د زخم ساحه یو څه کمه شوه (2.4 mm2)، پداسې حال کې چې د Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره درملنه شوي زخم د زخم ساحه (2.9 mm2) کمه نه کړه. د Ag اکسیجن مالګو هم د S. aureus بایوفلم (31٪) سره اخته شوي ټپونو بیا اپیتیلیلائزیشن ته وده ورکړه د هغو ټپونو په پرتله چې د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاکونو سره درملنه شوي (12٪، p = 0.003) (شکل 3P). Ag1+ پوښاک (16%، p = 0.903) او Ag+1 + EDTA/BC پوښاک (14%، p = 0.965) د کنټرول په څیر د اپیتیلیل بیا رغولو کچه ښودلې.
د بایوفیلم میټریکس باندې د سپینو زرو پوښاک اغیز لیدلو لپاره، ټوټو ۱ او سایټو ۶۰ آیوډایډ رنګ ورکول ترسره شول (انځور ۴). ټوټو ۱ آیوډایډ د حجرو نه تیریدونکی رنګ دی چې د حجرو څخه بهر نیوکلیک اسیدونه په سمه توګه لیدلو لپاره کارول کیدی شي، کوم چې د بایوفیلمونو په EPS کې ډیر دي. سایټو ۶۰ د حجرو د تیریدو وړ رنګ دی چې د کاونټر سټین په توګه کارول کیږي ۱۶. د سوډوموناس ایروګینوسا (شکل ۴A-D) او سټیفیلوکوکس اوریوس (شکل ۴I-L) د بایوفیلمونو سره په ټپونو کې د ټوټو ۱ او سایټو ۶۰ آیوډایډ مشاهدې ښودلې چې د پوښاک درملنې ۳ ورځې وروسته، په بایوفیلم کې EPS د پام وړ کم شوی. اکسیجن شوي مالګې Ag او Ag1+ + EDTA/BC لري. د اضافي انټي بایوفلم اجزاو پرته د Ag1+ پوښاک د Pseudomonas aeruginosa سره واکسین شوي زخمونو کې د حجرو څخه پاک DNA د پام وړ کم کړ مګر د Staphylococcus aureus سره واکسین شوي زخمونو کې لږ اغیزمن وو.
د کنټرول یا سپینو زرو پوښاک سره د 3 ورځو درملنې وروسته د زخم بایوفیلم ان ویوو امیجنگ. د Pseudomonas aeruginosa (A–D) او Staphylococcus aureus (I–L) کنفوکل انځورونه د Toto 1 (شنه) سره رنګ شوي ترڅو د خارجي حجروي نیوکلیک اسیدونو لیدلو لپاره، د خارجي حجروي بایوفیلم پولیمرونو یوه برخه. د انټراسیلولر نیوکلیک اسیدونو داغ کولو لپاره، Syto 60 (سور) وکاروئ. اسیدونه. P. د Pseudomonas aeruginosa (E–H) او Staphylococcus aureus (M–P) بایوفیلمونو سره اخته شوي زخمونو سکین کول د کنټرول او سپینو زرو پوښاک سره د 3 ورځو درملنې وروسته. د SEM پیمانه بار = 5 µm. Confocal امیجنگ پیمانه بار = 50 µm.
د الکترون مایکروسکوپي سکین کولو ښودلې چې هغه موږکان چې د سیوډوموناس ایروګینوسا (شکل 4E-H) او سټیفیلوکوکس اوریوس (شکل 4M-P) د بایوفیلم کالونیو سره واکسین شوي وو د دوی په ټپونو کې د ټولو سپینو زرو پوښاکونو سره د 3 ورځو درملنې وروسته د پام وړ کم باکتریا درلوده.
د بایوفلم اخته موږکانو کې د زخم التهاب باندې د سپینو زرو د پوښاک اغیز ارزولو لپاره، د بایوفلم اخته زخمونو برخې چې د کنټرول یا سپینو زرو د پوښاک سره د 3 ورځو لپاره درملنه شوي د نیوټروفیلونو او میکروفیجونو لپاره ځانګړي انټي باډیز په کارولو سره په معافیتي کیمیاوي ډول رنګ شوي. د نیوټروفیلونو او میکروفیجونو داخلي مقدار ټاکل. د ګرانولیشن نسج. شکل 5). د سپینو زرو ټولو پوښاکونو د درې ورځو درملنې وروسته د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاکونو په پرتله د سیوډوموناس ایروګینوسا سره اخته شوي زخمونو کې د نیوټروفیلونو او میکروفیجونو شمیر کم کړ. په هرصورت، د اکسیجن شوي سپینو زرو مالګې پوښاک سره درملنه د نورو سپینو زرو پوښاکونو په پرتله د نیوټروفیلونو (p = <0.0001) او میکروفیجونو (p = <0.0001) کې د لوی کمښت پایله درلوده (شکل 5I,J). که څه هم Ag1+ + EDTA/BC د زخم بایوفلم باندې ډیر اغیز درلود، دا د نیوټروفیل او میکروفیج کچه د Ag1+ پوښاک په پرتله لږ حد ته راټیټه کړه. د کنټرول په پرتله د Ag (p = <0.0001)، Ag1+ (p = 0.0008) او Ag1++ EDTA/BC (p = 0.0043) اکسیسولونو سره د پوښاک وروسته د S. aureus بایوفیلم سره اخته شوي معتدل زخمونه هم لیدل شوي. ورته رجحانات د نیوټروپینیا لپاره لیدل شوي. بنداژ (انځور 5K). په هرصورت، یوازې د اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاک د S. aureus بایوفیلمونو سره اخته شوي زخمونو کنټرول په پرتله د ګرانولیشن نسج کې د میکروفیجونو شمیر کې د پام وړ کمښت ښودلی (p = 0.0339) (انځور 5L).
د غیر انټي مایکروبیل کنټرول یا سپینو زرو پوښاکونو سره د 3 ورځو درملنې وروسته د سیوډوموناس ایروګینوسا او سټیفیلوکوکس اوریوس بایوفلمونو سره اخته شوي ټپونو کې نیوټروفیلز او میکروفیجونه اندازه شوي. نیوټروفیلز (AD) او میکروفیجونه (EH) د نسجونو برخو کې اندازه شوي چې د نیوټروفیلز یا میکروفیجونو لپاره ځانګړي انټي باډیز سره رنګ شوي. د سیوډوموناس ایروګینوسا (I او J) او سټیفیلوکوکس اوریوس (K & L) بایوفلمونو سره اخته شوي ټپونو کې د نیوټروفیلز (I او K) او میکروفیجونو (J او L) اندازه کول. N = په هر ګروپ کې 12. ګرافونه اوسط +/- معیاري تېروتنه ښیې، د غیر انټي باکتریا کنټرول پوښاک په پرتله د اهمیت ارزښتونه، * معنی p = < 0.05، ** معنی p = < 0.01؛ *** معنی p = < 0.001؛ p = < 0.0001 ښیي).
بیا موږ د انتان څخه خپلواکه درملنه باندې د سپینو زرو د پوښاک اغیز ارزونه وکړه. غیر انتان شوي زخمونه د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک یا د سپینو زرو پوښاک سره د 3 ورځو لپاره درملنه شوي (شکل 6). د سپینو زرو پوښاکونو په منځ کې، یوازې هغه زخمونه چې د اکسیجن شوي مالګې پوښاک سره درملنه شوي د کنټرول سره درملنه شوي ټپونو په پرتله په میکروسکوپي عکسونو کې کوچني ښکاري (شکل 6A-D). د هسټولوژیکي تحلیل په کارولو سره د زخم ساحې اندازه کول ښیې چې د Ag آکسیسول پوښاک سره درملنې وروسته د زخم اوسط ساحه 2.35 mm2 وه د کنټرول ګروپ سره درملنه شوي ټپونو لپاره 2.96 mm2 په پرتله، مګر دا توپیر احصایوي اهمیت ته نه دی رسیدلی (p = 0.488) (شکل 6I). برعکس، د کنټرول ګروپ په پرتله د Ag1+ (3.38 mm2، p = 0.757) یا Ag1+ + EDTA/BC (4.18 mm2، p = 0.054) پوښاک سره د درملنې وروسته د زخم په ساحه کې هیڅ کمښت نه دی لیدل شوی. د کنټرول ګروپ په پرتله د Ag آکسیسول پوښاک سره د اپیتیلیل بیا رغونه کې زیاتوالی لیدل شوی (په ترتیب سره 30٪ د 22٪ په مقابل کې)، که څه هم دا اهمیت ته نه دی رسیدلی (p = 0.067)، دا خورا مهم دی او د تیرو پایلو تاییدوي. د آکسیسول سره پوښاک بیا اپیتیلیلائزیشن ته وده ورکوي. - د غیر انتان شوي زخمونو اپیتیلیلائزیشن 17. برعکس، د Ag1+ یا Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره درملنه هیڅ اغیزه نه درلوده یا د کنټرول په پرتله د بیا اپیتیلیلائزیشن کم شوی ښودلی.
د سپینو زرو د ټپونو د پوښاک اغیز په غیر انتان شوي موږکانو کې د بشپړ ریسیکشن سره د زخم په رغیدو باندې. (AD) د غیر انټي مایکروبیل کنټرول پوښاک او سپینو زرو پوښاک سره د دریو ورځو درملنې وروسته د ټپونو نماینده میکروسکوپي انځورونه. (EH) د هیماتوکسیلین او ایوسین سره رنګ شوي د زخم برخې نماینده. د زخم ساحې اندازه کول (I) او د ریپیټیلیالیزیشن سلنه (J) د عکس تحلیل سافټویر په کارولو سره د زخم په مینځ کې د هسټولوژیکي برخو څخه محاسبه شوي (n = 11-12 د درملنې ګروپ لپاره). ګرافونه اوسط +/- معیاري تېروتنه ښیې. * معنی p = <0.05.
سپین زر د زخم په درملنه کې د انټي مایکروبیل درملنې په توګه د کارولو اوږد تاریخ لري، مګر ډیری مختلف فورمولونه او د رسولو میتودونه ممکن د انټي مایکروبیل اغیزمنتوب کې توپیر رامینځته کړي 18. سربیره پردې، د ځانګړو سپین زر رسولو سیسټمونو انټي بایوفیلم ځانګړتیاوې په بشپړ ډول نه پوهیږي. که څه هم د کوربه معافیت غبرګون د پلانکټونیک باکتریا په وړاندې نسبتا اغیزمن دی، دا عموما د بایوفیلمونو په وړاندې لږ اغیزمن دی 19. پلانکټونیک باکتریا په اسانۍ سره د میکروفیجونو لخوا فاګوسایټوز کیږي، مګر د بایوفیلمونو دننه، راټول شوي حجرات د کوربه غبرګون محدودولو سره اضافي ستونزې رامینځته کوي تر هغه حده چې معافیت حجرې کولی شي اپوپټوسس تیر کړي او د معافیت غبرګون لوړولو لپاره پرو انفلامیټري عوامل خوشې کړي 20. لیدل شوي چې ځینې لیوکوسایټونه کولی شي بایوفیلمونو ته ننوځي 21 مګر د دې دفاع سره موافقت وروسته باکتریا فاګوسایټوز کولو توان نلري 22. د زخم بایوفیلم انتان په وړاندې د کوربه معافیت غبرګون ملاتړ لپاره باید یو جامع چلند وکارول شي. د زخم پاکول کولی شي په فزیکي توګه بایوفیلم ګډوډ کړي او ډیری بایوبوډن لرې کړي، مګر د کوربه معافیت غبرګون ممکن د پاتې بایوفیلم په وړاندې غیر مؤثر وي، په ځانګړې توګه که چیرې د کوربه معافیت غبرګون له خطر سره مخ وي. په دې توګه، د سپینو زرو د پوښاک په څیر د انټي مایکروبیل درملنې کولی شي د کوربه معافیت غبرګون ملاتړ وکړي او د بایوفیلم انتانات له منځه یوسي. جوړښت، غلظت، محلولیت، او د تحویلي سبسټریټ کولی شي د سپینو زرو د انټي مایکروبیل اغیزمنتوب اغیزمن کړي. په وروستیو کلونو کې، د سپینو زرو د پروسس ټیکنالوژۍ پرمختګ دا پوښاکونه ډیر اغیزمن کړي دي 9,23. لکه څنګه چې د سپینو زرو د پوښاک ټیکنالوژي پرمختګ کوي، دا مهمه ده چې د زخم انتان کنټرولولو کې د دې پوښاکونو اغیزمنتوب پوه شئ او تر ټولو مهم، د سپینو زرو د دې قوي بڼو اغیز د زخم چاپیریال او درملنې باندې.
په دې څیړنه کې، موږ د سپینو زرو د دوو پرمختللو پوښاکونو اغیزمنتوب د دودیزو سپینو زرو پوښاکونو سره پرتله کړ چې د مختلف ان ویټرو او ان ویوو ماډلونو په کارولو سره د بایو فلمونو په وړاندې Ag1+ آیونونه تولیدوي. موږ د زخم چاپیریال او د انتان څخه خپلواک درملنې باندې د دې پوښاکونو اغیز هم ارزولی. د تحویلي میټریکس د نفوذ کمولو لپاره، ټول د سپینو زرو پوښاکونه ازمول شوي د کاربوکسی میتیل سیلولوز څخه جوړ شوي وو.
د Pseudomonas aeruginosa او Staphylococcus aureus د استعماري بایوفلمونو په وړاندې د دې سپینو زرو پوښاکونو زموږ لومړنۍ ارزونه ښیي چې، د دودیز Ag1+ پوښاکونو برعکس، د سپینو زرو دوه پرمختللي پوښاکونه، Ag1+ + EDTA/BC او اکسیجن شوي Ag مالګې، په 5 کې اغیزمن دي. په مؤثره توګه د څو ورځو دننه بایوفیلم باکتریا وژني. سربیره پردې، دا پوښاکونه د پلانکټونیک باکتریا سره د تکرار تماس په صورت کې د بایوفیلم بیا جوړیدو مخه نیسي. Ag1+ پوښاک کې د سپینو زرو کلورایډ، د سپینو زرو ورته مرکب او اساس میټریکس لکه Ag1+ + EDTA/BC شامل وو، او په ورته موده کې د بایوفیلم دننه د بایوفلم په وړاندې د بایوفیلم په وړاندې محدود اغیزه درلوده. دا مشاهده چې Ag1+ + EDTA/BC پوښاک د Ag1+ پوښاک په پرتله د بایوفیلم په وړاندې ډیر اغیزمن و چې ورته میټریکس او د سپینو زرو مرکب لري د دې مفکورې ملاتړ کوي چې اضافي اجزاو ته اړتیا ده چې د بایوفیلم په وړاندې د سپینو زرو کلورایډ اغیزمنتوب زیات کړي، لکه څنګه چې په بل ځای کې راپور شوی 15. دا پایلې د دې مفکورې ملاتړ کوي چې BC او EDTA د ټولیز پوښاک اغیزمنتوب کې مرسته کوي او دا چې د Ag1+ پوښاک کې د دې برخې نشتوالی ممکن د ان ویټرو اغیزمنتوب ښودلو کې پاتې راتللو کې مرسته کړې وي. موږ وموندله چې د اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاک چې Ag2+ او Ag3+ آیونونه تولیدوي د Ag1+ په پرتله قوي انټي باکتریا اغیزمنتوب ښودلی او د Ag1+ + EDTA/BC سره ورته کچې کې. په هرصورت، د لوړ ریډوکس ظرفیت له امله، دا روښانه نده چې Ag3+ آیونونه څومره وخت د زخم بایوفلمونو په وړاندې فعال او اغیزمن پاتې کیږي او له همدې امله د نورو مطالعې وړ دي. سربیره پردې، ډیری مختلف پوښاکونه شتون لري چې Ag1+ آیونونه تولیدوي چې پدې څیړنه کې ندي ازمول شوي. دا پوښاکونه د مختلفو سپینو زرو مرکباتو، غلظت، او اساس میټریکونو څخه جوړ شوي دي، کوم چې ممکن د Ag1+ آیونونو رسولو او د بایوفلمونو په وړاندې د دوی اغیزمنتوب اغیزمن کړي. دا هم د یادونې وړ ده چې د بایوفلمونو په وړاندې د زخم پوښاک اغیزمنتوب ارزولو لپاره ډیری مختلف ان ویټرو او ان ویوو ماډلونه کارول کیږي. د کارول شوي ماډل ډول، او همدارنګه په دې ماډلونو کې کارول شوي میډیا مالګه او پروټین مینځپانګه به د پوښاک اغیزمنتوب اغیزمن کړي. زموږ په ان ویوو ماډل کې، موږ بایوفیلم ته اجازه ورکړه چې په ان ویټرو کې پخه شي او بیا یې د زخم د پوستکي سطحې ته انتقال کړ. د کوربه موږک معافیت غبرګون په زخم باندې د پلي شوي پلانکټونیک باکتریا پروړاندې نسبتا مؤثر دی، په دې توګه د زخم د رغیدو سره بایوفیلم جوړوي. زخم ته د بالغ بایوفیلم اضافه کول د بایوفیلم جوړښت ته د کوربه معافیت غبرګون اغیزمنتوب محدودوي د بالغ بایوفیلم ته اجازه ورکوي چې د شفا ورکولو پیل کیدو دمخه د زخم دننه ځان رامینځته کړي. پدې توګه، زموږ ماډل موږ ته اجازه راکوي چې د زخمونو د رغیدو دمخه په بالغ بایوفیلمونو کې د انټي مایکروبیل پوښاک اغیزمنتوب ارزونه وکړو.
موږ دا هم وموندله چې د جامو اغوستل د سپینو زرو د جامو اغیزمنتوب په ان ویټرو کې وده شوي بایو فلمونو او د خنزیر په پوستکي اغیزه کړې. د زخم سره نږدې تماس د پوښاک د انټي مایکروبیل اغیزمنتوب لپاره خورا مهم ګڼل کیږي24,25. هغه جامې چې اکسیجن شوي Ag مالګې لري د بالغ بایو فلمونو سره نږدې تماس کې وې، چې په پایله کې یې د 24 ساعتونو وروسته د بایو فلم دننه د وړ باکتریا شمیر کې د پام وړ کمښت راغلی. برعکس، کله چې د Ag1+ او Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره درملنه وشوه، د بایو باکتریا د پام وړ شمیر پاتې شو. دا پوښاک د پوښاک په ټوله اوږدوالي کې سیونونه لري، کوم چې مړه ځایونه رامینځته کوي چې د بایو فلم سره نږدې تماس مخه نیسي. زموږ په ان ویټرو مطالعاتو کې، دا غیر تماس سیمې د بایو فلم دننه د وړ باکتریا د وژلو مخه نیسي. موږ یوازې د درملنې 24 ساعتونو وروسته د باکتریا د ژوند وړتیا ارزونه وکړه؛ د وخت په تیریدو سره، لکه څنګه چې پوښاک ډیر سنتر کیږي، ممکن لږ مړ ځای وي، د دې وړ باکتریا لپاره ساحه کموي. په هرصورت، دا د پوښاک د جوړښت اهمیت روښانه کوي، نه یوازې د پوښاک کې د سپینو زرو ډول.
که څه هم د ان ویټرو مطالعات د مختلفو سپینو زرو ټیکنالوژیو د اغیزمنتوب پرتله کولو لپاره ګټور دي، دا هم مهمه ده چې د دې پوښاکونو اغیزې په ویوو کې په بایو فلمونو باندې پوه شي، چیرې چې کوربه نسج او معافیت غبرګونونه د بایو فلمونو په وړاندې د پوښاکونو اغیزمنتوب کې مرسته کوي. د زخم بایو فلمونو باندې د دې پوښاکونو اغیزه د سکین کولو الیکټرون مایکروسکوپي او د بایو فلم د EPS داغ کولو په کارولو سره د انټرا سیلولر او خارجي حجروي DNA رنګونو په کارولو سره مشاهده شوه. موږ وموندله چې د درملنې 3 ورځو وروسته، ټول پوښاکونه د بایو فلمونو څخه اخته زخمونو کې د حجرو څخه پاک DNA کمولو کې اغیزمن وو، مګر Ag1+ پوښاک د سټیفیلوکوکس اوریوس څخه اخته زخمونو کې لږ اغیزمن و. د سکین کولو الیکټرون مایکروسکوپي دا هم وښودله چې د سپینو زرو پوښاکونو سره درملنه شوي زخمونو کې د پام وړ کم باکتریا شتون درلود، که څه هم دا د اکسیجن شوي Ag مالګې پوښاک او Ag1+ + EDTA/BC پوښاک سره د Ag1+ پوښاک په پرتله ډیر څرګند و. دا معلومات ښیې چې ازمول شوي د سپینو زرو پوښاکونه د بایو فلم جوړښت باندې مختلف درجې اغیزې درلودې، مګر د سپینو زرو هیڅ پوښاک د بایو فلم له منځه وړلو توان نه درلود، د زخم بایو فلم انتاناتو درملنې لپاره د هولیسټیک چلند اړتیا ملاتړ کوي؛ د سپینو زرو د بازو بندونو کارول. درملنه د بایوفیلم ډیری برخه لرې کولو لپاره د فزیکي پاکولو سره ترسره کیږي.
اوږدمهاله ټپونه اکثرا د شدید التهاب په حالت کې وي، چې اضافي التهابي حجرې د اوږدې مودې لپاره د زخم په نسج کې پاتې کیږي، چې د نسجونو زیان رسوي او د زخم په اغیزمن حجروي میټابولیزم او فعالیت لپاره اړین اکسیجن کموي26. بایوفیلمونه د دې دښمن زخم چاپیریال ته په مختلفو لارو کې د شفا ورکولو په منفي اغیزه کولو سره زیاتوالی ورکوي، پشمول د حجرو د تکثیر مخنیوی او مهاجرت او د پرو انفلامیټري سایټوکینونو فعالول27. لکه څنګه چې د سپینو زرو پوښاک ډیر اغیزمن کیږي، دا مهمه ده چې پوه شئ چې دوی د زخم چاپیریال او شفا ورکولو باندې څه اغیزه لري.
په زړه پورې خبره دا ده چې که څه هم د سپینو زرو ټولو پوښاکونو د بایوفیلم جوړښت اغیزمن کړ، یوازې د اکسیجن شوي سپینو زرو مالګې پوښاکونو د دې اخته ټپونو بیا اپیتیلیالیزیشن زیات کړ. دا معلومات زموږ د پخوانیو موندنو ملاتړ کوي17 او د کالان او نورو (2017)28، کوم چې د اکسیجن شوي سپینو زرو مالګو ښه خوندیتوب او زهرجن پروفایلونه ښودلي، ځکه چې د سپینو زرو ټیټ غلظت د بایوفیلمونو په وړاندې اغیزمن وو.
زموږ اوسنۍ څیړنه د سپینو زرو د انټي مایکروبیل پوښاکونو ترمنځ د سپینو زرو د پوښاک ټیکنالوژۍ کې توپیرونه او د زخم چاپیریال او د انتان څخه خپلواک درملنې باندې د دې ټیکنالوژۍ اغیزې روښانه کوي. په هرصورت، دا پایلې د پخوانیو مطالعاتو څخه توپیر لري چې ښیې Ag1+ + EDTA/BC پوښاک د ټپي شوي خرگوش غوږونو د شفاهي پیرامیټرو ښه والی ښیې. په هرصورت، دا ممکن د څارویو ماډلونو، د اندازه کولو وختونو، او د باکتریا د تطبیق میتودونو کې د توپیر له امله وي29. پدې حالت کې، د زخم اندازه کول د ټپي کیدو څخه 12 ورځې وروسته اخیستل شوي ترڅو د پوښاک فعال اجزاو ته اجازه ورکړي چې د اوږدې مودې لپاره په بایوفیلم باندې عمل وکړي. دا د یوې مطالعې لخوا ملاتړ کیږي چې ښودلې چې د Ag1+ + EDTA/BC سره درملنه شوي کلینیکي اخته شوي پښې زخمونه په پیل کې د درملنې یوه اونۍ وروسته په اندازې کې زیات شوي، او بیا د Ag1+ + EDTA/BC سره د درملنې په راتلونکو 3 اونیو کې او د غیر انټي مایکروبیل درملو کارولو په 4 اونیو کې. CMC پوښاکونه د زخمونو اندازه کمولو لپاره 30.
د سپینو زرو ځینې بڼې او غلظتونه مخکې له دې ښودل شوي چې په ویټرو 11 کې سایټوټوکسیک دي، مګر دا د ویټرو پایلې تل په ویوو کې منفي اغیزو ته نه ژباړل کیږي. سربیره پردې، د سپینو زرو ټیکنالوژۍ کې پرمختګ او د سپینو زرو مرکباتو او په پوښاکونو کې غلظت ښه پوهیدل د ډیری خوندي او مؤثره سپینو زرو پوښاکونو پراختیا لامل شوي. په هرصورت، لکه څنګه چې د سپینو زرو پوښاک ټیکنالوژي پرمختګ کوي، دا مهمه ده چې د زخم چاپیریال باندې د دې پوښاکونو اغیز پوه شي 31,32,33. مخکې راپور ورکړل شوی و چې د بیا اپیتیلیالیزیشن زیاتوالی د پرو-انفلامیټري M1 فینوټایپ په پرتله د التهاب ضد M2 میکروفیجونو زیاتوالي تناسب سره مطابقت لري. دا په تیرو موږک ماډل کې یادونه شوې وه چیرې چې د سپینو زرو هایدروجیل زخم پوښاکونه د سپینو زرو سلفادیازین او غیر انټي مایکروبیل هایدروجیلونو سره پرتله شوي 34.
اوږدمهاله ټپونه ممکن ډیر سوزش ښکاره کړي او دا لیدل شوي چې د اضافي نیوټروفیلونو شتون ممکن د زخمونو د درملنې لپاره زیانمن وي 35. د نیوټروفیلونو له منځه تللو موږکانو په یوه څیړنه کې، د نیوټروفیلونو شتون د ریپیټیلیالیزیشن ځنډوي. د اضافي نیوټروفیلونو شتون د پروټیزونو او تعاملي اکسیجن ډولونو لوړې کچې لامل کیږي، لکه سوپر اکسایډ او هایدروجن پیرو اکسایډ، کوم چې د اوږدمهاله او ورو شفاهي زخمونو سره تړاو لري 37,38. په ورته ډول، د میکروفیجونو شمیر کې زیاتوالی، که کنټرول نه وي، کولی شي د زخمونو د درملنې ځنډ لامل شي 39. دا زیاتوالی په ځانګړي ډول مهم دی که چیرې میکروفیجونه د پرو-انفلامیټري فینوټایپ څخه پرو-هیلینګ فینوټایپ ته د لیږد توان ونلري، چې په پایله کې ټپونه د شفاهي التهابي مرحلې څخه د وتلو کې پاتې راځي 40. موږ د ټولو سپینو زرو پوښاکونو سره د 3 ورځو درملنې وروسته د بایوفیلم اخته زخمونو کې د نیوټروفیلونو او میکروفیجونو کمښت ولیدل، مګر کمښت د اکسیجن شوي مالګې پوښاکونو سره ډیر څرګند و. دا کمښت ممکن د سپینو زرو په وړاندې د معافیت غبرګون، د بایو بار کمیدو ته د غبرګون مستقیم پایله وي، یا زخم د درملنې په وروستي مرحله کې وي او له همدې امله په زخم کې د معافیت حجرو کمیدل وي. په زخم کې د التهابي حجرو شمیر کمول ممکن د زخم درملنې لپاره مناسب چاپیریال وساتي. د عمل میکانیزم چې څنګه Ag اکسیسالټونه د انتان څخه خپلواک شفا ته وده ورکوي روښانه نده، مګر د Ag اکسیسالټونو وړتیا چې اکسیجن تولید کړي او د هایدروجن پیرو اکسایډ زیان رسونکي کچې له مینځه یوسي، چې د التهاب منځګړی دی، ممکن دا تشریح کړي او نورو مطالعې ته اړتیا لري17.
اوږدمهاله نه رغېدونکي انتاني زخمونه د ډاکټرانو او ناروغانو دواړو لپاره یوه ستونزه رامینځته کوي. که څه هم ډیری پوښاکونه د انټي مایکروبیل اغیزمنتوب ادعا کوي، څیړنه په ندرت سره په نورو مهمو فکتورونو تمرکز کوي چې د زخم مایکرو چاپیریال اغیزه کوي. دا څیړنه ښیې چې د سپینو زرو مختلف ټیکنالوژي مختلف انټي مایکروبیل اغیزمنتوب لري او، مهم، د زخم چاپیریال او شفا ورکولو باندې مختلف اغیزې، د انتان څخه خپلواک. که څه هم دا ان ویټرو او ان ویوو مطالعات د زخم انتاناتو درملنې او شفا ورکولو هڅولو کې د دې پوښاکونو اغیزمنتوب ښیې، په کلینیک کې د دې پوښاکونو اغیزمنتوب ارزولو لپاره تصادفي کنټرول شوي آزموینې ته اړتیا ده.
هغه معلوماتي سیټونه چې د اوسني مطالعې په جریان کې کارول شوي او/یا تحلیل شوي دي د اړونده لیکوال څخه د مناسبې غوښتنې په صورت کې شتون لري.
د پوسټ وخت: جولای-۱۵-۲۰۲۴